职位描述
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岗位职责：
1. 熟悉并掌握项目临床实验方案、研究者手册等；
2. 参与试验前的各项准备工作，包括研究单位的调研筛选、协助上级协议谈判，协助召开临床试验各阶段会议，准备临床试验样品、资料及随机物品；
3. 掌握各中心临床进度，督促临床方案实施，及时妥当处理AE和SAE，解决产品临床试验过程中出现的问题并处理临床数据；
4. 按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，并在规定时间内完成监查报告，同时将访视的详细情况报告上级，使上级随时了解试验执行过程中的情况，及时发现和改正存在的问题。
工作要求：
1. 本科及以上学历，两年以上肿瘤方向工作经验；
2. 药学等医药相关专业；
3. 有良好的的沟通及协调能力；
4. 工作细心、抗压、有责任心。
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