职责描述： 1、负责各项检验的取样及产品的包装质量、可见异物等规定项目的检查； 2、负责产品的入库、放行等，负责关键工序的清场检查； 3、负责监督偏差管理的执行，接受偏差报告，提出立即纠偏意见并监督执行，参与偏差的调查处理及相关措施的跟踪； 4、负责检查监督车间变更管理的执行，及时向部门反馈并督促车间变更的申报； 5、负责巡回检查管理制度和操作规程（SOP）的执行情况，提出整改意见并监督执行； 6、 收集车间关键质量指标并进行产品质量趋势分析； 7、检查、监督生产车间实施GMP。 任职要求： 1、本科及以上学历，药学、制药工程、药物制剂、中药学等专业； 2、学习成绩优异，且能够熟练使用办公软件； 3、有责任心，踏实肯干，接受车间环境； 4、具有良好的团队协作能力、学习能力和沟通能力。 截止日期：2024年10月17日 招聘人数：3人